Atsetonitriil on orgaaniline ühend keemilise valemiga CH3CN või C2H₃N ja selle CAS-number on 75-05-8.
Keemilised omadused:
Füüsikalised omadused: see on ärritava lõhnaga värvitu vedelik. Selle molekulmass on 41.{5}}5, sulamistemperatuur on -45,7 kraadi, keemistemperatuur on 81-82 kraadi, suhteline tihedus on 0,79 (veega 1) ja see on lenduv ja on eetriga sarnase lõhnaga.
Lahustuvus: Seguneb enamiku orgaaniliste lahustitega, nagu vesi ja alkoholid.
Stabiilsus: see ei oksüdeeru ega redutseerita kergesti, kuid süsinik-lämmastik kolmikside on altid liitumisreaktsioonidele, nagu reaktsioonid vesinikhalogeniidide, vesiniksulfiidi, alkoholide, hapete või happeanhüdriididega.
Hüdrolüüsireaktsioon: hüdrolüüs toimub hapete või aluste juuresolekul, moodustades amiide, mis hüdrolüüsitakse edasi hapeteks.
Redutseerimisreaktsioon: seda saab redutseerida, et moodustada etüülamiin.
Reaktsioon metallidega: võib reageerida naatriummetalli, naatriumalkoksiidi või naatriumamiidiga.
Kasutab:
Lahusti: Oma suurepäraste lahustiomaduste tõttu võib atsetonitriil lahustada erinevaid orgaanilisi, anorgaanilisi ja gaasilisi aineid ning seda kasutatakse laialdaselt lahustina.
Farmaatsiatööstus: kasutatakse vitamiinide A, kortisooni, karbonamiidravimite ja nende vaheühendite sünteesil, samuti B1-vitamiini ja aminohapete aktiivsete keskmiste lahustitena.
Keemiline analüüs: seda kasutatakse orgaanilise modifikaatorina ja lahustina õhukese kihi kromatograafias, paberkromatograafias, spektroskoopias ja polarograafias.
Süsivesinike ekstraheerimine ja eraldamine: seda kasutatakse lahustina ekstraheeriva destilleerimise meetodites butadieeni eraldamiseks C4 süsivesinikest jne.
Sünteesi vaheühendid: kasutatakse erinevate ravimite ja pestitsiidide vaheühendite sünteesimiseks, nagu vitamiin B₁, metronidasool jne.
Pooljuhtide puhastusvahend: õlides, anorgaanilistes soolades, orgaanilistes ühendites ja suure molekulmassiga ühendites lahustuvuse tõttu kasutatakse seda pooljuhtide puhastusainena.
Orgaanilise sünteesi tooraine: seda kasutatakse katalüsaatorite või siirdemetallide komplekskatalüsaatorite komponendina, samuti kanga värvimisel ja katmise segamisel.
Stabilisaator: see on tõhus klooritud lahustite stabilisaator.
Atsetonitriil mängib oma erinevate keemiliste omaduste ja laia kasutusala tõttu olulist rolli tööstus- ja teadusuuringutes. Tuleb märkida, et atsetonitriil on tuleohtlik ja selle aur võib õhuga moodustada plahvatusohtliku segu. Lahtise leegi, kõrge temperatuuri või kokkupuutel oksüdeerijatega võib tekkida põlemis- ja plahvatusoht. Seetõttu tuleb atsetonitriili kasutamisel ja säilitamisel järgida rangeid ohutusprotseduure.